Studi pengaruh ukuran partikel ruthenium dalam katalis Ru/Al2O3 pada reaksi hidrogenasi karbon monoksidda
Abstract
Reaksi hidrogenasi syngas yang berasal dari gas alam, batu bara dan biomassa telah lama digunakan untuk menghasilkan hidrokarbon rantai panjang dan alkohol. Hidrokarbon rantai panjang dapat diproses lebih lanjut menjadi synthetic fuel (bahan bakar sintetik) sebagai pengganti minyak bumi. Reaksi hidrogenasi tidak terlepas dari peran katalis. Salah satu katalis yang paling efektif untuk reaksi ini adalah ruthenium (Ru). Penelitian ini mempelajari Pengaruh ukuran partikelruthenium (Ru) dalam katalis ruthenium-alumina (Ru/Al2O3) yang digunakan dalam reaksi hidrogenasi karbon monoksida. Gas karbon monoksida (CO) dan hidrogen (H2) digunakan sebagai reaktan dengan perbandingan 2:1.Reaksi hidrogenasi karbon monoksida dilakukan dengan menggunakan reaktor fixed-bed yang terbuat dari pyrex glass. Tiga macam variasi jumlah ruthenium yaitu 7wt%, 10wt% dan 12wt% digunakan dalam katalis Ru/Al2O3. Metode pembuatan katalis menggunakan metode impregnasi dan reaksi dilakukan dengan rentang temperatur dari 160 °C sampai 260 °C pada tekanan atmosferik. Pengambilan sample produk dilakukan setiap 30 menit dan produk dianalisa dengan menggunakan gas-chromatograph (GC). Hasil reaksi menunjukkan bahwa ruthenium dengan berat 12wt% menghasilkan konversi CO yang paling tinggi dibandingkan dengan katalis jumlah 7wt% dan 10wt% ruthenium.
References
Bahome, M. C., Jewell, L.L., Padayachy, K., Hildebrandt, D., Glasser, D., Datye, A.K., Coville, N.J.2007. Fe-Ru Small Particle Bimetallic Catalysts Supported On Carbon Nanotubes For Use In Fisher- Tropsch Synthesis. Applied Catalysis (A) (328) : 243-251.
Bedrane, S., Descorme, C. 2002. An Optimizes Route For The Preparation Of Well Dispersed Supported Ruthenium Catalysts. Journal of Materials Chemistry,(12): 1563-1567.
M. Pranjoto U, dan Endang W.L. 2007. Tinjauan Umum Tentang Deaktivasi Katalis Pada Reaksi Katalis Heterogen. Prosiding Seminar Nasional Penelitian, Pendidikan dan Penerapan MIPA, 110- 115.
Hessam, J., James, B., Parvin, M., Karen, W., Sai, G. 2014. A Review Of Advanced Catalyst Development For Fisher- Tropsch Synthesis Of Hydrocarbons From Biomass Derived Syn-gas. Catalysis Science & Technology, (4) : 2210-2229.
Ioannides, T., Verykios, X. 1993. Influence Of The Carrier On The Interaction Of H2And CO With Supported Rh. Journal of Catalysis,(140): 353-369.
Loveless, B.T., Buda, C., Neurock, M., Iglesia,
E. 2013. CO Chemisorption And Dissociation At High Conversion During CO Hydrogenation On Ru Catalysts. Journal of American Chemical Society, (135) : 6107-6121.
Mala, S. A, and Abba, M. K. 2016. Catalyst And Catalysis for Fischer-Tropsch Synthesis: A Comparative Analysis Of Iron And Cobalt Catalyst On SBA-15. Journal of Thermodynamics & Catalysis, (7:172) : 1-8.
Nurunnabi, M., Murata, K., Okabe, K., Inaba,
M., Takahara, I. 2008. Performance And Characterization Of Ru/Al2O3And Ru/SiO2Catalysts Modified With Mn For Fischer-Tropsch Synthesis. Applied Catalysis (A), (340) : 203-211.
Steybergm, A. P., Dry, M. E. 2004. Fischer-Tropsch Technology. Study Surface Science Catalysis, 152.
Vannice, M. A. 1975. The Catalytic Synthesis Of Hydrocarbons From H2/CO Mixture Over The Group VIII Metals. Journal of Catalysis,(27) : 449-461.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.